A béta 2 glikoproteinnél

Antitestek a béta-2-glikoprotein 1-hez (IgG, IgA, IgM) - mutató az antifoszfolipid szindróma (APS) diagnosztizálásában. A felhasználás fő indikációi: antifoszfolipid szindróma (trombózis, vetélés). Ezt a tesztet ajánlott az "antitestek a kardiolipinnel" vizsgálattal egyidejűleg elvégezni..

Az APS kifejezést 1986-ban vezette be Hughes (1992 óta a Hughes-szindróma szinonima). Az APS egy olyan tünetkomplex, amely autoimmun betegségekben alakul ki, amelyet a vérben lupus antikoaguláns jelenléte, foszfolipidek (kardiolipin) autoantitestjei vagy b2-glikoprotein 1 jelenléte mutat klinikai tünetekkel. A főbbek a következők: 1. vénás és / vagy artériás trombózis; 2. a szülészeti patológia különféle formái.
Az antifoszfolipid szindróma (APS) azon kóros betegségek csoportjába tartozik, amelyek autoimmun betegségekkel (reumatológiai betegségek, scleroderma, szisztémás lupus erythematosus (SLE), reumatoid artritisz, dermatomyositis stb.) Fordulnak elő, amelyeket a foszfolipidek elleni antitestek megjelenése kísér. Az ilyen autoantitestek kialakulásának pontos okait még nem sikerült tisztázni. Az APS kifejezés azt is jelenti, hogy a vénás és az artériás trombózis (vagy mindkettő egyidejűleg), bizonyos típusú patológiák szülészeti gyakorlatban, trombocitopénia, különféle kardiovaszkuláris, hematológiai, bőr- és neurológiai rendellenességek kialakulása. Az APS egyik jellemzője a trombózis megismétlődése.
Az antifoszfolipid szindróma a terhes nők körülbelül 5% -ánál fordul elő, és bizonyos esetekben a vetélés fő oka.
Az AFS-t először a szisztémás lupus erythematosus egyik változatának írták le. Később azonban bebizonyosodott, hogy az APS más autoimmun reumatikus és nem reumás betegségekkel, rosszindulatú daganatokkal, fertőzések és számos gyógyszer felhasználásával alakulhat ki.

A béta-2-glikoprotein 1 (apolipoprotein H) egy olyan kofaktor, amely szükséges az antifoszfolipid antitestek és a foszfolipidek kölcsönhatásának. Ez egy plazmafehérje, amely negatív töltésű foszfolipidekkel, különösen a kardiolipinnel társul. Gátolja a belső véralvadási utat. A β2-GP-I gátolja a protrombináz (Xa faktor) képződését vérlemezkék jelenlétében, és gátolja a XII faktor aktiválását is. Azok. Antikoaguláns hatással rendelkezik. Ezért a szérum kardiolipin elleni antitestek kimutatása a béta-2-gliko-protein 1 elleni antitestekkel egyidejűleg növeli az APS diagnosztizálásának specifitását. Az IgG-vel kapcsolatos béta-2-glikoprotein elleni antitestek tartalmának növekedése az SLE-ben szenvedő betegek vérszérumában az APS kialakulásával és annak fő klinikai megnyilvánulásaival külön-külön korrelál - vénás és artériás trombózis, szülészeti patológia és thrombocytopenia. Az IgM-hez kapcsolódó béta-2-glikoprotein 1 elleni antitestek tartalmának növekedése szokásos vetéléssel jár. Mindkét antitest osztály gyakrabban fordul elő SLE-ben szenvedő betegekben, amelyekben a kardiolipin és a lupus antikoaguláns elleni antitestek keringnek a vérben..

Béta-2 glikoprotein elleni antitestek: működési követelmények és a növekedés okai

Antifoszfolipid szindróma gyanúja esetén béta-2-glikoprotein ellenanyag-tesztet írnak elő. Ezt a súlyos betegséget vénák és vénák véredényeinek elzáródása kíséri. Terhes nőkben vetélést okozhat. Hogyan lehet visszafejteni az adatelemzést? És mit kell tenni, ha rendellenességek vannak a hallgatási eredményekben? Ezeket a kérdéseket e cikkben tárgyaljuk. Ami

A béta-2-glikoprotein (GPBB1) egy májsejtekben termelődő protein. Több mint 300 aminosavat tartalmaz. Ha a betegnek béta-2-glikoprotein elleni ellenanyagai vannak, akkor ez kóros folyamatot jelez. Míg az emberi immunrendszer megtámadja a májsejteket alkotó foszfolipideket.

Ezen antitestek magas szintje befolyásolja a vér koagulációját. A beteg növeli a trombózis kockázatát. Ha terhesség alatt autoimmun folyamat alakul ki, preeklampsia, vetélés vagy koraszüléshez vezethet.

A test béta-2 glikoprotein ellen 3 típusú antitestet termel: IgG. IDM. Iga.

Az immunoglobulinok koncentrációjának meghatározásához speciális elemzést kell végeznie. Vegyen egy vénás vérmintát. A biológiai anyagot enzim immunoassay módszerrel vizsgáltuk. A laboratóriumban kiszámítják az antitestek számát és az egyes IG szintjét. A teszt indikációi

Bizonyos esetekben meg kell-e vizsgálni a béta-2-glikoprotein-1 elleni antitesteket? Az orvosok az alábbi esetekben írják elő ezt az elemzést: Antifoszfolipid szindróma (APS) gyanúja esetén. Ez egy autoimmun betegség, amelyet az erek vérrögökkel való elzáródása és a terhesség alatt a terhes nők különböző betegségei kísérnek. Mikor diagnosztizálják a szisztémás lupus erythematosust? Ezt a betegséget az ASF komplikálhatja. Spontán vetélés után (több mint 9 hét). A tanulmány megerősíti vagy megcáfolja az ASF-et mint a vetélés lehetséges okait.

A mintavétel előtt a betegnek ki kell osztani a lupus antikoaguláns és a kardiolipin elleni antitestek elemzését. Ha ezeknek a vizsgálatoknak a eredményei rendellenesek, akkor a beteget meg kell vizsgálni a béta-2-glikoprotein elleni antitestek szempontjából. Ez a teszt megbízhatóan meghatározza az ASF-t..

Az elemzést általában kétszer adják be 12 hetes szünettel. Ha az immunoglobulinok szintje két minta eredményeinél növekszik, akkor az orvos diagnosztizálja az APS-t.

A teszt előkészítése

A teszt eredményei alatt pontosak voltak, a vér adományozása előtt a következő szabályokat kell betartani: A teszt előtt 8-10 órára hagyja abba az étel fogyasztását. Ez az elemzés csak üres gyomorban történik. A teszt előtt csak tiszta vizet inni lehet. A véradás előtt 1-2 órával hagyja abba a dohányzást. A teszt előtti napon kerülje el az intenzív edzést és más fizikai tevékenységeket. Az elemzés előtt 24 órával hagyja abba az alkoholfogyasztást. A vér fizioterápiás és ultrahangvizsgálat után azonnal nem tud átjutni.

A teszteredmények általában 7-8 nap alatt készülnek el. Normál szint

Általános szabály, hogy a fehérje elleni antitestek teljes szintjének 0 és 20 RU / ml között kell lennie. Ebben az esetben az átirat elemzése negatív eredményt mutatott.

Ha az IgG feletti koncentráció normális, az orvosok pozitív tesztet mondnak. Ez a patológia jele lehet. Fontos emlékezni, hogy a normál tesztértékek azonosak minden életkorban és nemben. Az elemzés eredményei nem befolyásolják a beteg étkezési szokásait és napi rutinját.

Ilyen normális teszt nem létezik. Még az ellenanyagok teljes hiánya sem utal a betegségre. Az eltérések okai

A béta-2-glikoprotein elleni megemelkedett antitestek általában ASF-et mutatnak. Ez a betegség gyakrabban érinti a nőket, mint a férfiakat. Primer autoimmun folyamatként alakulhat ki. Az antifoszfolipid szindróma pontos okai nem ismertek, megjelenése fontos szerepet játszik az örökletes tényezőben. Ezen túlmenően az APS másodlagos jellegű lehet. Ezt a szindrómát gyakran szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegekben figyelik meg, ami súlyos szövődmény, amely rontja a prognózist..

Az APS-ben szenvedő betegeknél vérrögök alakulnak ki a lábak és az artériák vénájában. A betegeket gyakran érinti a migrénes rohamhoz hasonló fejfájás. Szubkután vérzést és lábfekélyeket gyakran megfigyelnek. Ez egy nagyon veszélyes patológia. Kezelés nélkül az APS az élettani elzáródásokhoz vezethet, halálhoz vezethet, mint például szívroham vagy stroke.

A dekódolás elemzésekor az orvos mindig figyelmet fordít az immunoglobulinok sokféleségére. Ha a beteg IgG-ellenanyagokat termel a béta-2-glikoprotein ellen, ez általában a lupus egyik jele. Az IgM szint is magas lehet. Ebben az esetben az ASF kisebb karakter..

A béta-2-glikoprotein elleni IgM antitestek magas koncentrációja megtalálható az antifoszfolipid szindrómában szenvedő, gyakran vetéléses betegekben. A betegnek kezelést kell végeznie. Kezelés nélkül az ismételt terhesség spontán módon megszakadhat. Ezenkívül az AFS terhesség alatt koraszülést, súlyos toxikózist és veleszületett kóros gyermekek születését okozhatja. Ezen felül a terhes nők fokozott vérrögök kialakulásának kockázatát jelentik..

Mi köze az antitestek számának növekedéséhez?

Az orvosokat általában nem diagnosztizálják egyetlen teszttel. Ha a beteg immunoglobulinszintje megemelkedett, a tesztet 3 hónap elteltével meg kell ismételni, hogy kizárjuk a véletlenszerű mintavételi eredményeket..

Feltétlenül vegye figyelembe a kardiolipinnel és a lupus antikoagulánsokkal szembeni ellenanyagok jelenlétének vizsgálatát. Ha ezekből a tesztekből származó adatok pozitívak voltak, és az iG elemzése már kétszer megmutatta az antitestek normálnál magasabb szintjét, akkor az antifoszfolipid szindróma diagnosztizálása.

Az átirat elemzését be kell mutatni egy reumatológusnak. Ez az orvos részt vesz az autoimmun betegségek kezelésében. Ha egy nő sikeresen teljesítette a vetélést a vetélés okainak meghatározása érdekében, akkor konzultálnia kell nőgyógyával. Kezelés

Ha egy betegnél APS-t diagnosztizáltak, sürgős kezelésre van szükség. A betegség kezdetén az erek trombái még mindig megelőzhetők. A betegeknek speciális vérhígítókat írnak fel: aszpirint. Warfarin. pentoxifillin.

Bizonyos esetekben nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket kell alkalmazni: Nyza. Ketanov. ibuprofen.

Ezek a gyógyszerek szintén csökkentik a vér koagulációját..

Ha az antifoszfolipid szindróma a szisztémás lupus erythematosus hátterében alakul ki, akkor a kezelés kortikoszteroid hormonokat és immunszuppresszánsokat tartalmaz: Prednizolon. Metipred. „Az azathioprin.” Plaquenil.

Az ilyen kezelés csökkentheti az ellenanyagok aktivitását. A kezelési időszak alatt azonban a betegnek meg kell védenie magát a fertőzésektől, mivel a fenti gyógyszerek elnyomják az immunrendszert.

Ha az AFS terhesség alatt alakul ki, akkor a leginkább jóindulatú gyógyszereket kell felírnia, minimális mellékhatásokkal. A betegeknek javasolt kis adag aszpirin bevétele. A heparinkészítmény injekcióit is ábrázoljuk.

Ha az ASF kezelése nehéz, akkor csepegtetőket kell felírni a "normál humán immunglobulin" gyógyszerrel. Végezzen egy plazmaferézis eljárást is, amelynek során a vért egy speciális szűrőn vezetik át. Ez lehetővé teszi a felesleges antitestek eltávolítását. Szerző: Irina Evdokimova, 2018. december 1

AT-béta-2-glikoprotein (IgA / IgM / IgG)

Biomateria: Vérszérum

Biológiai anyag bevétele: 190 rubel.

Vezetési idő: 5 nap

Ez a mutató bebizonyította magát az antifoszfolipid szindróma diagnosztizálásában, röviden - APS.

Kiemelésre került a klinikai alkalmazásának fő indikációi:

1) antifoszfolipid szindróma (amely magában foglalja a trombózist és a vetélést).

2) Fontos az is, hogy sok szakértő javasolja ezt a tesztet egyidejűleg olyan vizsgálat elvégzésével, mint például a kardiolipin antitestek (fontos hangsúlyozni, hogy ezeknek a vizsgálatoknak a közös célja nem kötelező).

Az APS egy olyan tünetkomplex, amely autoimmun kóros rendellenességekben alakul ki, és amelyet a véráramban lupus antikoaguláns jelenléte, kardiolipin vagy b2-glikoprotein 1 elleni autoantitestek tartalmaznak, különféle típusú klinikai tünetekkel. A főbbek: 1) vénás és artériás trombózis. 2) szülészeti patológia.

Az antifoszfolipid szindrómát olyan patológiák csoportjába sorolják, amelyek autoimmun betegségekben fordulnak elő (a legtöbb esetben ezek reumás betegségek), ezeket a foszfolipidek elleni antitestek megjelenése kíséri. Ezen autoantitestek képződésének okai nem ismertek. Az APS egyik jellegzetes vonása a trombózis megismétlődése, amely negatív oldala.
Az antifoszfolipid szindróma az esetek több százalékában lehet a vetélés fő oka.

A béta-2-glikoprotein 1 (más néven apolipoprotein H-nek nevezik) funkciójában kofaktor, amely az antifoszfolipid antitestek és a foszfolipidek kölcsönhatásának lehetséges lehetőségéhez szükséges. Szerkezetében ez egy vérplazmafehérje, amely kapcsolatban áll a negatív töltésű foszfolipidekkel (kardiolipinnel), és funkciójaként gátolja a belső véralvadási utat is..

?A 2-GP-I csak a vérsejtek - vérlemezkék jelenlétében képes gátolni a protrombináz (ez az úgynevezett Xa faktor) képződését, emellett gátolja a XII faktor aktiválását. Megállapítható, hogy képes antikoaguláns hatással bírni. Ezért fontos a vér szérumában a kardiolipin elleni antitestek kimutatása a béta-2-gliko-protein 1 elleni antitestek egyidejű meghatározásával, mivel ez jelentősen növeli az APS diagnózisának információtartalmát..

Ha növekszik az olyan béta-2-glikoprotein 1 elleni antitestek szintje, amelyek IgG-hez kapcsolódnak olyan patológiájú betegek vérében, mint a szisztémás lupus erythematosus, ez korrelál az APS kialakulásával általában, és ennek megfelelően a klinikai megnyilvánulásokkal (vénás és artériás) trombózis, szülészeti patológiák, valamint trombocitopénia (a test állapota, amikor a vérlemezke szintje csökken). Az IgM-rel kapcsolatos béta-2-glikoprotein 1 elleni antitestek magas koncentrációja vetélést jelez. Ha ezen antitestek mindkét osztályát kimutatták, akkor ez leggyakrabban szisztémás lupus erythematosusos betegekben fordul elő, mivel a kardiolipin és egy lupus antikoaguláns elleni antitestek keringnek a vérükben..

Ezért összefoglalva mondhatjuk, hogy a tanulmány kinevezésének fő oka az APS-re jellemző állapotok diagnosztizálása..

Béta-2-glikoprotein elleni antitestek

A mi választásunk

Az ovuláció végzése: follikulometria

Által javasolt

A terhesség első jelei. Szavazás.

Sofya Sokolova 2019. szeptember 13-án publikált egy cikket a Terhesség tünetei című cikkben

Által javasolt

A Wobenzym növeli a fogamzás valószínűségét

Által javasolt

Nőgyógyászati ​​masszázs - fantasztikus hatás?

Irina Shirokova egy cikket tett közzé a nőgyógyászatban, 2019. szeptember 19-én

Által javasolt

AMG - anti-muller hormon

Sofya Sokolova 2019. szeptember 22-én publikált egy cikket az Elemzés és felmérések című cikkben

Által javasolt

Népszerű témák

Feladta: Enma13Ai
Létrehozva 15 órával ezelőtt

Írta: * Medúza *
Létrehozva 19 órával ezelőtt

Írta: Tarakashka
Létrehozva 23 órával ezelőtt

Feladta: Gretta25
Létrehozva 4 órával ezelőtt

Írta: Пузюха
Létrehozva 12 órával ezelőtt

Írta: Raxalana
1 órával ezelőtt készítette

Írta: Mamba
Létrehozva 22 órával ezelőtt

Feladta: Taylor_99
1 órával ezelőtt készítette

Feladta: Dasha0404
Létrehozva 12 órával ezelőtt

Írta: SladkayYagodka
Létrehozva 23 órával ezelőtt

A webhelyről

Gyors linkek

Népszerű szakaszok

A honlapunkon közzétett anyagok tájékoztató jellegűek és oktatási célokat szolgálnak. Kérjük, ne használja őket orvosi tanácsadásként. A diagnózis meghatározása és a kezelési módszerek megválasztása továbbra is orvosa kizárólagos joga!

A béta 2 glikoproteinnél

- antitestek (IgM és IgG immunoglobulinok) a béta-2-glikoprotein ellen, amely glükózzal (glikoproteinnel) kapcsolatban lévő protein, amelynek antikoaguláns hatása van (antikoaguláns) és megakadályozza a vérrögök kialakulását. Antifoszfolipid antitestek jelenlétében a vérben éppen ellenkezőleg, elősegíti a trombózist.

Ezt az elemzést főleg az antifoszfolipid szindróma (APS) diagnosztizálására használják..

Mi a lényege:

- AFS esetén a béta-2-glikoprotein elleni antitesteket 70-80% -ban detektálják. Ez (béta-2-glikoprotein) elősegíti az antifoszfolipid antitestek (lásd a lupus antikoaguláns és a kardiolipin elleni antitestek) kötődését az érrendszeri endotéliumhoz, ami trombózishoz vezet; valójában bűncselekmény bűnrészese (kofaktor). Az APS kifejezettebb megnyilvánulásainál több béta-2-glikoproteint kell igénybe venni, ami azt jelenti, hogy a test több ellenanyagot fog előállítani, hogy csökkentse a „bűncselekményben” való részvételét, illetve titerük a vérben emelkedik.

Norma: kevesebb, mint 0 - 20 RU / ml.

Növekedés: primer és szekunder (szisztémás lupus erythematosus esetén) antifoszfolipid szindróma.

Mit tegyen vele:

- az APS-ben szenvedő betegek 10-30% -ában izolálják a béta-2-glikoprotein elleni antitesteket, a mutatók változása nélkül;

- béta-2-glikoprotein elleni antitestek kimutatása kétszer, 12 hétig, és az APS egyik klinikai tünete (érrendszeri trombózis vagy vetélés) lehetővé teszi az APS diagnosztizálását;

- a béta-2-glikoprotein elleni antitesteket nem határozzák meg fertőzések (szifilisz, hepatitis C) jelenlétében, ellentétben a kardiolipin elleni antitestekkel.

Antitestek a b2-glikoprotein ellen

Leírás

B2-glikoprotein elleni antitestek - mutató az antifoszfolipid szindróma (APS) diagnosztizálásában.

Antifoszfolipid szindróma (APS) - egy autoimmun betegségekkel kialakuló tünetkomplex, amelyet a vérben a lupus antikoagulánsok, a foszfolipidekkel (kardiolipin) vagy a b2-glikoproteinnel szembeni autoantitestek mutatnak klinikai tünetekkel. Az APS magában foglalja a visszatérő trombózist (artériás és / vagy vénás), szülészeti patológiát, és specifikus ellenanyagok előállításával jár. Az APS a terhes nők körülbelül 5% -ánál fordul elő, és bizonyos esetekben a vetélés fő oka.

Antitestek a b2-glikoprotein ellen
Az antifoszfolipid szindrómára jellemző kardiolipin antitesteknek protein kofaktorra van szükségük a kardiolipinhez való kötődéshez. A β2-glikoprotein egy protein kofaktor, amely olyan antigént képez a foszfolipidek felületén, amelyet a β2-glikoprotein felismer a kardiolipinnel szemben 1 függő ellenanyagokkal. Ez az antigén komplex az APS fő ​​szerológiai célpontja. Az IgG és IgM anti-β2-GP1 osztályai az APS pontosabbak, de kevésbé érzékeny diagnosztikai markerei, összehasonlítva az IgG és IgM osztályok AKL-ével.

Béta-2-glikoprotein 1
A béta-2-glikoprotein 1 egy glikozilezett plazmafehérje, amelynek normál tartalma körülbelül 150-300 mg / l. Ennek a fehérjének a funkciói még nem állapítottak meg teljesen, de ismert, hogy kifejezett antikoaguláns aktivitással rendelkezik. A béta-2-glikoprotein 1 fontos tulajdonsága, hogy képes apoptotikus testekhez kötődni és részt venni azok tisztításában. A béta-2-glikoprotein 1 részvételével az apoptózis folyamatában kapcsolódik az immunrendszer autoantigén általi szenzibilizálásában való részvétel mechanizmusa, amely autoimmun betegségekhez vezet, például antifoszfolipid szindróma és szisztémás lupus erythematosus..

A béta-2-glikoprotein 1 elleni antitestek lehetnek az APS egyetlen szerológiai markere a betegek jelentős részében (az APS-ben szenvedő betegek 10-30% -a). Az APS patogenezisében a béta-2-glikoprotein 1 elleni antitestek kimutatásának diagnosztikus fontossága meghatározza annak beépítését az APS laboratóriumi osztályozási kritériumainak számába (lásd az osztályozási kritériumok táblázatát).

A meghatározás határai: 1.4 rel. u / ml - 200 rel. u / ml.

Jelzések
A felhasználás fő indikációi: antifoszfolipid szindróma (trombózis, vetélés). Ezt a tesztet ajánlott az "antitestek a kardiolipinnel" vizsgálattal egyidejűleg elvégezni..

Kiképzés


Ajánlott a vér adományozása reggel, 8 és 12 óra között. A vért éhgyomorra vagy az utolsó étkezés után 4-6 órával veszik. Megengedett a víz használata gáz és cukor nélkül. Az élelmiszer túlterhelését a vizsgálat előestéjén kerülni kell..

Az eredmények értelmezése
Mértékegységek: relatív egységek / ml (relatív / ml).

IgM B2-glikoprotein elleni antitestek

Diagnosztikai irány

A vérzéscsillapító rendszer értékelése

Általános tulajdonságok

Az antifoszfolipid szindróma (APS) egy klinikai és laboratóriumi tünetkomplex, amelyet visszatérő vénás és artériás trombózis jellemez, az antifoszfolipid antitestek túltermelésének (AFA) hátterében. A klinikai rendellenességek úgy alakulnak ki, hogy hajlamosak a vérrögök kialakulására a kis és nagy erekben, vetélés, hálóbél retinitisz, központi idegrendszeri károsodás, trombocitopénia. A béta-2-glikoprotein-1 elleni antitestek (béta-2-GP, IgG, IgM elleni antitestek) autoantitestek, diagnosztikai érzékenységük 23-60%, specifitásuk 83-97%. A béta2-GP elleni antitestek meghatározása növeli az APS laboratóriumi diagnosztikájának érzékenységét, és ez az egyik módszer az APS-ben szenvedő emberek azon személyek azonosítására, akiknek más diagnosztikai tesztek (VA, AKA IgG és IgM) negatív eredményei vannak. Az AFA kimutatása (típus és koncentráció) fontos információkat nyújt a trombózis kockázatáról. és a legnagyobb kockázatot a típusuk egyidejű észlelése jelenti. Minél nagyobb a koncentráció, annál nagyobb a trombózis kockázata. ezek közül csak egyfajta antitestet mutatnak ki.

Kinevezés indikációi

1. Az antifoszfolipid szindróma diagnosztizálása (érrendszeri trombózis, trombembolia, trombocitopénia, retina leválódása, migrén, fejfájás, stroke, retikuláris hálózat). A terhesség patológiájának diagnosztizálása (szokásos vetélés, magzati halál, vetélés, preeklampsia stb.) 3. A kötőszövet szisztémás betegségei (kollagenozák, SLE, periarteritis nodosa).

Jelző

Marker az antifoszfolipid szindróma diagnosztizálására (diagnosztikai kritérium).

52-20-205. Béta2-glikoprotein IgG elleni antitestek (kvant.)

MZRF-nómenklatúra (rendelési szám: 804n): A12.06.051.000.01 "A béta-2-glikoprotein elleni G osztályú antitestek (IgG) tartalmának meghatározása a vérben"

Biomateria: Vérszérum

Időtartam (laboratóriumban): 2-4 munkanap *

Leírás

A béta-2-glikoprotein egy plazmafehérje, amely megakadályozza a vérrögök kialakulását. Antifoszfolipid szindróma esetén, amikor megsértik a vér alvadási rendszerét és növekszik a trombózis kockázata, a betegek 70–80% -ában találhatók béta-2-glikoprotein elleni antitestek.
A béta-2-glikoprotein szintjének növekedése arányos az antifoszfolipid szindróma kialakulásával és annak klinikai megnyilvánulásaival (trombózis, szülészeti patológia, trombocitopénia).
Az antifoszfolipid szindróma egyik jellemzője a trombózis gyakori visszaesése. Az antifoszfolipid szindróma jellegzetes jele a szülészeti patológia (szokásos vetélés, spontán vetélés, magzati halál, preeklampsia, eclampsia).

AT teljes béta2-glikoproteinhez, vér, U / ml

A vizsgálat előkészítése: üres gyomoron legalább 12 órát kell eltelni az utolsó étkezés és a vizsgálathoz szükséges vérvétel között.

Referencia: A β-2-glikoprotein 1 (apolipoprotein H) egy olyan kofaktor, amely szükséges az antifoszfolipid antitestek és a foszfolipidek kölcsönhatásának. Megállapítást nyert, hogy a kardiolipinnel szembeni β-2-glikoprotein-1-függő ellenanyagok jelenléte a vérben az antifoszfolipid szindróma (APS) kialakulásával jár. Ugyanakkor különféle fertőző betegségek esetén β-2-glikoprotein 1 független antitestek képezhetnek kardiolipinnel szemben, amelyek jelenléte nagyon ritkán vezet az APS-re jellemző trombózishoz és trombembolizmushoz. Ezért a vér szérumában a kardiolipin elleni antitestek kimutatása a β-2-glikoprotein 1 elleni antitestekkel egyidejűleg növeli az APS diagnosztizálásának sajátosságát.

Felhasználási indikációk: az antifoszfolipid szindróma diagnosztizálása (megmagyarázatlan trombózis, trombembolia, trombocitopénia, tartós vetélés), szisztémás lupus erythematosus (SLE) és egyéb kollagenozák diagnosztizálása.

Egység: egység / ml

Normál mutatók:

Kurszki régió, Lgov város,
utca. Krasnoarmeyskaya, d.20

Hétfőtől szombatig: 9 00 - 18 00 0

Vas: 9 00 - 17 00 0

Hétfőtől szombatig: 7 30 - 14 30 0

© 2012–2020 "OLGOV DENT". A weboldal anyagainak felhasználása csak a webhely adminisztrációjának írásbeli engedélyével lehetséges. A Kurszki Régió Egészségbizottsága által kiadott, 2020. február 28-i LO-46-01-002282 számú engedély

KORLÁTOZOTT FELELŐSSÉGŰ TÁRSADALOM " OLGOV DENT ", TIN 4613012267, KPP 461301001, OGRN 1124613000291, OKPO 30876534

Béta-2-glikoprotein I elleni antitestek, szűrés (Ig A, M, G)

mutatókNorm (U / ml)
férfiak
KöltségAdjunk hozzá 660 dörzsölést.
Készen áll az idő1 nappal attól a pillanattól számítva, hogy a biológiai anyag megérkezett a laboratóriumba
TananyagVér
Az elemzést a következő profilok tartalmazzák
  • vetélés
  • Trombózis kockázata (előrehaladott)

A β2-glikoprotein elleni antitestek (b2-GP I) A viszonylag magas specifitás ellenére csak két hivatalos kritérium (a kardiolipin és lupus antikoaguláns antitestek) alkalmazása az antifoszfolipid szindróma diagnosztizálására számos klinikus elégedetlenségét okozza (mindkét teszt negatív lehet az antifoszfol klinikai megnyilvánulása esetén). szindróma), és kénytelenek aktívan alkalmazni más megközelítéseket. Ha a betegeknek jellemző antifoszfolipid szindróma klinikai tünetei vannak, és kardiolipin és lupus antikoagulánsok elleni antitestek alacsony pozitív vagy negatív teszteredményei vannak, akkor a b2-GP I elleni Ig G és Ig M antitestek meghatározását kell használni.

Feltételezzük, hogy a b2-GP I különösen fontos szerepet játszik az antifoszfolipidek és az endotél sejtek kölcsönhatásában. Az 50 kDa molekulatömegű B2-GP I a normál plazmában körülbelül 200 mg / ml koncentrációban van jelen, lipoproteinekkel együtt kering és természetes antikoagulációs aktivitással rendelkezik.. Az antifoszfolipid szindrómában szenvedő betegek szérumában jelenlévő antitestek valójában nem a kardiolipinek, hanem a b2-GP I és a kardiolipinek interakciója során képződött megerősítő epitópok felismerését mutatják ki. Az antifoszfolipid szindrómával b2-GP I elleni Ig G / Ig M antitestek (érzékenység 23-60%, specifitás 83-97%) meghatározásának eredményeinek diagnosztikai pontossága magasabb, mint a cardiolipin és a lupus antikoagulánsok elleni antitesteké. A b2-GP I elleni antitestek meghatározása azonban nem használható laboratóriumi kritériumként az antifoszfolipid szindróma diagnosztizálására, mert Ez a tanulmány nemzetközileg nem szabványosított. A b2-GP I elleni antitestek kimutatását eddig laboratóriumi módszernek kell tekinteni, amely kiegészíti az antikardiolipin antitestek kimutatását..

A lupus antikoagulánsok (érzékenység 59-65%, specifitás 82-87%), Ig G antitestek (érzékenység 53-77%, specifitás 72-85%) és Ig G antitestek tesztelése nagyon hasznos a trombózisos szövődmények kockázatának előrejelzésében. I (érzékenység 29-58%, specifitás 80-95%). A legfontosabb prognosztikai tesztek az ismételt magzati veszteség szempontjából a lupus antikoagulánsok (érzékenység 55–58%, specifitás 88%), a kardiolipinnel szembeni Ig G antitestek (érzékenység 50–86%, specifitás 64–89%) és az Ig G antitestek tesztelése. GP I (érzékenység 50–75%, specifitás 84–89%).

A kinevezés jelzése:

  • Antifoszfolipid szindróma.
  • Ismétlődő érrendszeri trombózis, thromboembolia.
  • Elsődleges vetélés (magzati belső halál, vetélés, preeklampsia).
  • A fiatalok központi idegrendszerének károsodása (ischaemiás stroke, chorea, cerebrovaszkuláris baleset).
  • thrombocytopenia.
  • Szisztémás lupus erythematosus (az antifoszfolipid szindróma kialakulásának lehetőségének előrejelzésére).
  • Vasculitis és vasculitis-szerű betegségek